La biologia del cancro esplora i meccanismi complessi che guidano la crescita incontrollata delle cellule, offrendo chiavi di lettura fondamentali per comprendere come nascono e si evolvono le neoplasie. Questo campo di ricerca indaga i segnali molecolari, le mutazioni genetiche e le interazioni con l'ambiente che trasformano cellule sane in minacce mortali, ponendo le basi per terapie sempre più mirate.

Su Gist.Science, selezioniamo e analizziamo ogni nuovo preprint pubblicato in questa categoria su bioRxiv, garantendo un accesso immediato alle scoperte più recenti. Per ogni studio, forniamo sia una sintesi tecnica dettagliata che una spiegazione in linguaggio semplice, rendendo comprensibili anche i concetti più complessi a ricercatori e appassionati. Di seguito trovate l'elenco delle ultime pubblicazioni su biologia del cancro, aggiornate in tempo reale.

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Clove Aqueous Extract Triggers a Multi-Organellar Stress Crisis through Lysosomal Destabilisation and Mitochondrial Hyperpolarisation to Suppress Patient-Derived Ovarian Cancer Cells

Questo studio dimostra che l'estratto acquoso di chiodi di garofano sopprime le cellule di cancro ovarico derivate da pazienti innescando una crisi di stress multi-organellare caratterizzata da destabilizzazione lisosomiale e iperpolarizzazione mitocondriale, che collettivamente inducono un fallimento bioenergetico e la morte cellulare.

Ghanem, Y., Odwan, H., Yang, M., Malone, V., Alenazi, F., Abu Saadeh, F., Gray, S. G., Doherty, D., Martin, C., O`Toole (…)2026-02-02
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Does charging for corrections in the bioscience literature disincentivize pre-publication handling of problematic image data? An ImageTwin-AI study.

Questo studio ha utilizzato ImageTwin-AI per indagare se l'imposizione di costi per le correzioni nel Journal of Cancer avesse scoraggiato l'esame dei dati d'immagine pre-pubblicazione, riscontrando che, sebbene l'eliminazione di tali commissioni nel 2025 abbia coinciso con una modesta diminuzione delle immagini problematiche (dal 20,3% al 15,9%), il cambiamento di politica ha avuto un impatto limitato sulla gestione pre-pubblicazione.

Brookes, P. S.2026-01-28
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Anticipating on-target resistance to WRN inhibitors in microsatellite unstable cancers

Questo studio utilizza la genomica funzionale multimodale per mappare i meccanismi di resistenza on-target specifici per i farmaci relativi agli inibitori clinici di WRN nei tumori con instabilità microsatellitica e identifica vulnerabilità sintetiche, come i fattori NHEJ e WIP1, per guidare strategie terapeutiche consapevoli della resistenza.

Orcholski, M. E., Laterreur, N., Masud, W., Shenoy, S., Chapdelaine-Trepanier, V., Bowlan, J., Minju-OP, A., Cabre-Roman (…)2026-01-24
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Mammalian Neuraminidase-1 is a Critical Regulator of Platelet-derived Thromboxane A2 (TXA2) T-cell Immunosuppression to Promote Tumor Progression and Metastasis

Questo studio rivela che la neuraminidasi-1 (NEU1) mammaliana agisce come un regolatore critico dell'immunosoppressione delle cellule T mediata dalla trombossano A2 derivata dalle piastrine e della progressione tumorale, spiegando l'efficacia clinica comparabile sia di aspirina che di celecoxib nel trattamento del cancro del colon-retto con mutazione PIK3CA attraverso l'inibizione dell'attività di NEU1 e la preservazione della funzione delle cellule T.

Harless, W., Li, Y., Szewczuk, M.2026-01-22
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Spatial determinants of tumor cell dedifferentiation and plasticity in primary cutaneous melanoma

Applicando il profilo spaziale a oltre 300 domini istologici nel melanoma cutaneo primario, questo studio rivela che la dedifferenziazione e la plasticità delle cellule tumorali sono guidate da complesse interazioni spaziali non stocastiche con le cellule immunitarie e l'ambiente perivascolare, che collettivamente mappano la progressione della malattia su un panorama definito dall'attività di MITF e da fenotipi simili alla cresta neurale.

Vallius, T., Shi, Y., Novikov, E., Pant, S. M., Pelletier, R., Chen, Y.-A., Tefft, J. B., Nirmal, A. J., Maliga, Z., Wan (…)2026-01-20